REVISTA DIGITAL MINERIA 530 | Edición Noviembre 2021

MINERÍA la mejor puerta de acceso al sector minero MINERÍA / NOVIEMBRE 2021 / EDICIÓN 530 25 homogénea de partículas den- tro de la solución acuosa, con un directo control en el crecimiento de cristales de Ca(OH)2 encapsulando las especies de calcio hidrolizadas. Varios investigadores[41],[42],[58] han informado en el pasado sobre la producción de nanopartículas bien dispersas basadas en un sistema de agrupamiento molecular auto-ensamblado (micelas) en soluciones acuosas. Además, H.H. Paradles[43] menciona que, bajo parámetros experimentales controlados, el tensioactivo no iónico Triton X-100 produce micelas con un radio de 5.1 nm en soluciones acuosas. Sin embargo, se espera que el radio de las micelas pueda cambiar debido al efecto de diferentes condiciones, como pH, temperatura, concentración de especies químicas, velocidades de agitación, tipo de solvente, etc. Por otro lado, se puede ver que las partículas esféricas micelares están rellenas de partículas de menor tamaño. Por lo tanto, la Figura 8b muestra un mayor aumento de la estructura interna micelar, lo que corrobora la presencia de nanopartículas con tamaños de partícula muy homogéneos menores a 10 nm, indicando que la estructura interna de las micelas es policristalinas y corroborado por la presencia de múltiples anillos en el patrón SAED mostrado en la parte superior izquierda de la Figura 8b. De igual forma, se muestra que las partículas presentan extremos fragmentados o incompletos debido a que las nanosoluciones no alcanzaron el alto pH ≈ 12 en el que se espera que todas las partículas de Ca(OH)2 completen su hidrólisis que permite su crecimiento y precipitación. Sin embargo, es posible apreciar algunos cristales hexagonales de Ca(OH)2 individuales y completamente formados los cuales han sido resaltados en amarillo en la Figura 8b. A. Michalopoulou y col.[45] reseña que el uso de Triton X-100 no iónico durante la producción de nano-Cal [Ca(OH)2] dispersada en agua dio como resultado nanopartículas de Ca(OH)2 en forma de placas hexagonales, mostrando así el efecto directo del surfactante sobre la morfología de estas partículas. El tamaño reducido de las nanopartículas se atribuyó a la interacción reportada entre el Ca2+ y el grupo funcional -CH2- CH2-O- de Triton X-100, el cual inhibe el crecimien- to de las partículas primarias y la presencia de fenó- menos de agregación. Para verificar la estructura cristalina dentro de las partículas hexagonales, se realizó un análisis FFT en la micrografía de MET-AR. La Figura 8b muestra claramente una partícula hexagonal (parte derecha) con un alto ordenamiento interplanar (recuadro rojo donde se llevó a cabo el análisis de FFT), cuya imagen FFT (inferior derecha) muestra puntos muy bien definidos. Al medir las distancias interplanar (dhkl), se identificaron los planos (011) y (101) de la Portlandita [Ca(OH)2]. Basado en el patrón de XRD, el plano (011) tiene una correspondencia con la se- ñal XRD más intensa en 2θ = 34.11°, y el (101) per- tenece a la misma familia de planos como se muestra en la Tabla 1. Estos resultados corroboraron la presencia de nanopartículas cristalinas de Portlandita [Ca(OH)2] en las nanosoluciones. Resistencia a la compresión de los geopolímeros sintetizados Las pruebas de compresión uniaxial de los geopolímeros se realizaron empleando un equipo MTS Landmark 370.10, a una velocidad de desplazamiento constante de 0.21 mm/min. Los valores promedio de resistencia a la compresión para todos los sistemas curados a 7 días se muestran en la Figura 9. La resistencia a la compresión de los cubos de los geo- polímeros origiFigura 7. Espectro de FTIR de la nanosolución de hidróxido de calcio a pH = 8.5.

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