MINERÍA la mejor puerta de acceso al sector minero MINERÍA / DICIEMBRE 2021 / EDICIÓN 531 10 red interpartículas, adhiriéndose las partículas formando agregados cuando chocan debido a las fuerzas de largo alcance. En consecuencia, para aumentar la estabilidad de agregación es necesario introducir fuerzas repulsivas mediante los siguientes mecanismos: 1. Interacciones repulsivas entre la doble capa eléctrica en la interfaz partícula-líquido para sistemas estabilizados iónicamente. Esto es aplicable a los sistemas liofílicos que son sensibles al más mínimo cambio de concentración de electrolitos. En este caso, la valencia de los iones contrarios desempeñó un papel importante en la coagulación de los sistemas, ya que el parámetro importante es la carga superficial de la doble capa eléctrica de partículas y la Teoría DLVO (Teoría de Derjaguin, Landau, Verwey, Overbeek), que equilibra las fuerzas de atracción de Van der Waals y las fuerzas de repulsión de la doble capa debido a la superposición de la parte difusa de la doble capa eléctrica, lo que da lugar a un mínimo primario, una barrera de energía y un mínimo secundario. Si se obtiene la compresión de la doble capa o el punto de carga cero, se produce la coagulación, pero si se obtiene el segundo mínimo, se forman fuertes flóculos; por tanto, se produce una inestabilidad de agregación. Esto debe evitarse para los finos durante el restregado, para que no se produzca el efecto de amortiguamiento. 2. Fuerzas repulsivas resultantes de la formación de capas de solvatación de estructuras alrededor de las partículas (soles liofílicos). Estos soles liofílicos no son sensibles a la adición de electrolitos, manteniendo la estabilidad incluso con una alta concentración de sal en la solución, requiriendo una concentración de sal dentro del rango molar para la coagulación. Aquí, la solvatación y la hidratación han sido consideradas como dos factores fundamentales de la estabilidad de agregación como "fases limitantes" (Derjaguin(4)) que tienen propiedades específicas que son diferentes de las de la fase líquida, y resultan en fuerzas superficiales originadas en la superficie de los sólidos, formando una estructura especial orientada y particular de la fase limitante. Cuando las superficies de los sólidos liofílicos se acercan lo suficiente, la capa de solvatación se superpone produciendo fuerzas de repulsión, lo que resulta en la presión de separación (“Disjoining Pressure”). En el caso de los sólidos finos hidrofílicos, si los grupos polares de las capas de solvatación e hidratación se orientan hacia a la solución acuosa o no queda suficiente medio acuoso, capas de solvatación e hidratación parcialmente formadas (capas delgadas de hidratación), se produce la coagulación perjudicando el restregado (efecto de amortiguamiento). 3. Estabilización estérica(5, 6) Este tipo de estabilización se utiliza en aplicaciones coFigura 4. Leyes acumuladas en función del tamaño de partículas tras el restregado horizontal de base. Figura 5. Distribución de frecuencias retenidas en función del tamaño de las partículas tras el restregado horizontal de base.
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